Российские инновации для пациентов с редкими аутоиммунными заболеваниями
BIOCAD продолжает расширять возможности современной терапии для пациентов с редкими и тяжелыми аутоиммунными заболеваниями.
Минздрав России зарегистрировал препарат дивозилимаб для лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (болезни Девика). Это первый отечественный оригинальный препарат для терапии этого редкого и агрессивного аутоиммунного заболевания.
Ранее дивозилимаб был одобрен для лечения рассеянного склероза и системной склеродермии — заболеваний, которые часто имеют схожие симптомы и сложны в диагностике. Расширение показаний применения препарата значительно увеличивает возможности врачей в оказании помощи пациентам.
Эффективность и безопасность дивозилимаба подтверждены международным исследованием BCD-132–6/AQUARELLE с участием пациентов из России и Беларуси. Результаты исследования показали высокую эффективность и хорошую переносимость препарата.
Инновационный препарат создан на производственной площадке BIOCAD «Нойдорф», расположенной на территории ОЭЗ «Санкт-Петербург» в Стрельне.
Регистрация нового показания к применению — важный шаг в развитии отечественной фармацевтики и повышении доступности современных лекарственных средств для российских пациентов.
Минздрав России зарегистрировал препарат дивозилимаб для лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (болезни Девика). Это первый отечественный оригинальный препарат для терапии этого редкого и агрессивного аутоиммунного заболевания.
Ранее дивозилимаб был одобрен для лечения рассеянного склероза и системной склеродермии — заболеваний, которые часто имеют схожие симптомы и сложны в диагностике. Расширение показаний применения препарата значительно увеличивает возможности врачей в оказании помощи пациентам.
Эффективность и безопасность дивозилимаба подтверждены международным исследованием BCD-132–6/AQUARELLE с участием пациентов из России и Беларуси. Результаты исследования показали высокую эффективность и хорошую переносимость препарата.
Инновационный препарат создан на производственной площадке BIOCAD «Нойдорф», расположенной на территории ОЭЗ «Санкт-Петербург» в Стрельне.
Регистрация нового показания к применению — важный шаг в развитии отечественной фармацевтики и повышении доступности современных лекарственных средств для российских пациентов.
Поделиться
Контакты пресс-службы
Ирина Матвеева
Начальник службы по связям с общественностью, СМИ и внутренним коммуникациям